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“疾病相关的G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶信号传导网络调控新机制研究”项目通过科技成果评价

2020-05-25 浏览次数:998

昆明理工大学3个项目 anli.jpg

  2020年5月22日,中科合创(北京)科技成果评价中心组织专家,在昆明召开了由昆明理工大学完成的“疾病相关的G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶信号传导网络调控新机制研究”项目科技成果评价会。专家审阅了项目方提供的资料,听取了技术总结报告,经质询,答疑和讨论,形成如下意见:

  一、项目成果资料齐全、完整,符合科技成果评价要求。

  二、在5个国家自然科学基金的连续资助下,从疾病相关的细胞信号传导通路的识别、选择和调控三个层次对GPCR和RTK信号传导网络进行了深入的研究,在如下两大方面取得重要的创新成果:

  在细胞信号通路研究方法方面,以RTK为模型,原创性地建立了细胞信号通路识别的新方法,为调控细胞,精准治疗疾病的打下了基础;构建了多个研究GPCR信号通路选择的可视化的平台;建立了一套完整的研究GPCR和RTK寡聚化程度和比例的模式方法,在此基础上首次测定了细胞信号传导从GPCR激活到Ca2+释放的生物学时间(t≈3.02s),完整地揭示了食欲素受体的寡聚化及其调控机理。

  在细胞信号通路网络调控方面,发现了在β-arrestin二聚化过程中起核心作用的三个位点,为GPCR信号通路网络调控和相关疾病治疗提供了三个全新的靶点;发现了RTK激活ERK信号通路上新的“刹车”蛋白eIF3a、RUVBL1为治疗癌症提供了新的靶标;阐明了受体酪氨酸激酶c-Met可通过NF-κB等五条信号通路形成的网络调控肺癌的发生,为治疗肺癌提供了新的策略;阐释了GPCR和RTK下游凋亡相关蛋白PHF1/p53、Bax/Bak、JNK在调控细胞凋亡过程中的作用机理,为从细胞凋亡角度治疗肿瘤提供了新的思路。

  该项目发表SCI论文20篇,累计影响因子80.668,论文被《Nature genetics》、《PNAS》和《Nature communications》等SCI杂志他引438次,SCI-Hub引用741次。培养博士生10人,硕士生25人,建立了一支高水平的疾病相关的细胞信号传导网络调控研究团队。

  综上所述,专家组一致认为该成果具有显著的原创性,总体达到了国际先进水平,部分居国际领先。

专家组成员

  陈纪军 中国科学院昆明植物研究所研究员

  钱子刚 云南中医药大学教授

  邹成钢 云南大学教授

  文建凡 中国科学院昆明动物研究所研究员

  代解杰 中国医学科学院医学生物学研究所研究员