为了根据现有技术的状态来填充钻孔的自然牙齿，将牙冠放置于自然牙根上和将齿根插件紧固在自然牙根中，金属、聚合物、陶瓷材 料或复合材料的各个部件(填充体，牙冠，齿根插件)借助于聚合物胶接剂被紧固在自然牙齿部分之上或之中。该胶接剂是以粘性状态施用和 然后就地例如用紫外光来固化。在完全固化后，这些胶接剂能够满足(如同用它帮助所紧固的部分一样)牙齿所承受的高负荷的要求。（科技成果评价）然而胶接剂的固化常常必然伴有收缩。该收缩常常引起在自然和人造牙部分之间的开裂，水分和细菌穿透进入该裂纹中。此外，胶接剂因为水分而膨胀，使得不可逆转地损坏该牙齿。该细菌在自然牙齿部分上引起龋齿。因此需要一种新型的胶结剂。技术指标和参数：(1)不可含有有毒物质(2)使用寿命5年以上(3)50 -70℃的软化温度大于400MPa的弹性模量
需求专家解决制备抗菌剂原料的选择及复合技术，并对其进行研究，目的在于减少成本，提高效率;解决聚丙烯母粒制备及其结构和性能表征的研发难题，最终与本单位合作开发新型高效抗菌聚丙烯复合材料制备成新型高效抗菌聚丙烯注射器，并对其性能效率进行研究。
临床需要：目前临床上使用的各种气道支架各有优缺点，并没有完美解决临床问题的气道支架产品。理想的气道支架要求为：取放简单易行、放置后不移位、无组织增生现象、不影响排痰、生物可降解、维持时间18个月以上等。 技术储备：该项目负责人掌握气道支架临床开发的丰富经验和资源，目前拥有金属半覆膜支架的样品、药物涂层支架的实用新型专利、生物降解支架的研究前沿信息及资料。专利申请：目前已申请并获得气道支架相关4项专利，其中1项为专利权人为医院，其余3项专利权人为医生。 技术难度及前景： 生物降解支架国外已开发十余年，只需在现有基础上将降解时限由5个月延长至18个月即可，虽然仍有一定技术难度及未知风险，但一旦开发成功将很有可能占领全部国内市场并具备海外市场前景。 二、竞争情况分析 行业现状： 虽然国内外有30余种气管支架产品，但效果较好且常用的只有5-6种产品，分为金属支架、硅酮支架和金属覆膜支架三类。南京微创为国内气管支架领军公司，西格玛在中国南方主营金属覆膜支架，其他公司规模较小。 技术门槛： 门槛较高，生物降解支架国外已开发十余年而尚未完全成功，尤其对生物降解材料的弹性、回塑力、硬度、生物相容性、降解时限、降解完全性等性质有较高要求。国内领军的南京微创目前无法解决生物降解材料问题。 市场规模： 目前该医院每年几百例气道支架应用病例，国内非硅酮气道支架售价在5000元左右，国外3000欧元左右。 三、转化合作思路 初步转化方案：1.寻找具有一定实力、同时具备3D打印产品开发经验的研发型医疗器械企业，在征求并获得医院领导同意的前提下，寻求长期合作并签署合作协议。 2.由该医疗器械企业寻找合作方以解决生物降解材料问题。 3.项目研发中期进行课题基金申请，加速项目开发。 4.后期由该项目团队负责动物及人体实验的组织实施。 5.产品开发完成后，按照协议并由项目团队、医院、合作企业进行商议，最终实现转化。
